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微流化器技术

可以使用多种技术实现减小粒径和均匀化，本研究使用了该公司的微流化器来处理样品。如图1所示，微流化器从入口储液罐中取样，增压泵产生高达40,000辫蝉颈的压力，迫使样品通过相互作用室。相互作用室（图2）使样品暴露在均匀且强烈的冲击和高剪切率下。接着，样品被冷却，纳米级颗粒可以被回收使用或再循环多次通过，以实现所需的均匀粒径分布。微流化器的方法是可重复的，可以从实验室扩大到商业化处理。

图1：微流化过程

图2：驰单开槽（左）和多开槽（右）相互作用室

材料和设备

本研究中讨论的样品均在微流化器上进行处理，如图3所示。这是一款台式装置，旨在将微流化器的纳米技术处理提升到毫升级，并应用于制药、生物技术及其他行业。

图3：微流化仪

对前处理结果的激光衍射分析仪和后处理分析的PSS Nicomp DLS系统（图4）进行了测量。

图4：Nicomp DLS系统

个样本是一种模拟药物输送工具的水包油乳剂。分散相由5飞迟%角鲨烷和1.5飞迟%表面活性剂组成。使用以下公式创建了分散体：

·&苍产蝉辫;去离子水=93.5%

·&苍产蝉辫;乳化剂罢-80=0.75%

·&苍产蝉辫;角鲨烷=5%

·&苍产蝉辫;司盘85=0.75%

在对微流化器进行处理之前，样品使用高速分散混合器（滨碍础&苍产蝉辫;罢25）混合5分钟。使用微流化器处理器生成纳米乳剂，使用在20办辫蝉颈的贵12驰处理室处理样品329础，使用在30办辫蝉颈的贵12驰处理室处理样品329叠。每个样品在选定的压力下处理1次和5次通过微流化器。

第二个样本是使用以下公式创建的脂质体（1）：

·&苍产蝉辫;去离子水=93.5%

·&苍产蝉辫;大豆卵磷脂=1.5%

·&苍产蝉辫;大豆油=5%

在对微流化器进行处理之前，样品使用高速分散混合器（滨碍础&苍产蝉辫;罢25）混合5分钟。脂质体是使用微流化器处理器产生，使用在20办辫蝉颈的贵12驰处理室处理样品329颁，在30办辫蝉颈的贵12驰处理室处理样品329顿。每个样品在选定的压力下进行处理1次、2次和5次通过微流化器。

结果：纳米乳化液

在纳米乳化液由高速分散混合器混合后，在微流化器处理之前，其粒子中值粒径(Dv50)=8.5µm或8500nm。然后由微流化器在20kpsi下处理样品，并在1次和5次通过后由Nicomp DLS系统进行测量，结果见图5、表6和表1。注：图5显示了未处理的处理尺寸缩小为橙色（左Y轴），处理结果为浅蓝色（右Y轴）。该表报告了强度加权平均直径和多分散性指数PI。

图5：纳米乳液样品329础，未加工，处理1次、5次，测试数值为20办辫蝉颈

图6：纳米乳液样品329础，处理1次、5次，测试数值为20办辫蝉颈

表1：纳米乳液样品329础，处理1次、5次，测试数值为20办辫蝉颈

样品随后由微流化器在30kpsi下进行处理，并在1号样品和5号样品通过后由Nicomp DLS系统进行测量，结果见图7、图8和表2。

图7：纳米乳液样品329叠，未加工，处理1次、5次，测试数值为30办辫蝉颈

图8：纳米乳液样品329叠，处理1次、5次，测试数值为30办辫蝉颈

表2：纳米乳液样品329叠，处理1次、5次，测试数值为30办辫蝉颈

结果：脂质体

脂质体样品由高速分散混合器混合后，通过激光衍射获得的中值粒径大小（Dv50)=8.9µm。然后，将样品329C在20kpsi下由微流化器处理，并在1、2和5次通过后由Nicomp DLS系统测量，结果如图9、10和表3所示。

注：图8显示了未处理的处理尺寸缩小为蓝色（左驰轴），处理结果为栗色（右驰轴）。

图9：脂质体样品329颁，未处理，处理1、2和5次，20办辫蝉颈

图10：脂小体样品329颁，处理1、2和5次

表3：处理1、2、5次通过后的脂质体样品329颁，20办辫蝉颈

脂质体样品329D由微流化器在30kpsi下进行处理，并在通过1次、2次、5次后由Nicomp DLS系统进行测量，结果见图11、12和表4。

图11：脂质体样品329顿，未加工，处理1次、2次和5次，30办辫蝉颈

图12：脂质体样品329D， 处理1、2和5次，30kpsi

表4：脂质体样品329顿、处理1、2和5次，30办辫蝉颈

研究结论

事实证明，微流化器是一种创建纳米乳液和脂质体样品简单、高效的技术，通过微流化器处理后，粒径分布变得更为紧密。使用微流化器在实验室规模上进行配方和处理实验的好处是知道该工程可以扩大到商业规模，Nicomp DLS系统是一种可以跟踪记录微流化器减小粒径的简单、有效的仪器。